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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
GAZZETTA UFFICIALE -
Serie Generale n. 6 del 9-1-2012
DETERMINAZIONE 21 dicembre 2011
Proroga dell'inserimento del medicinale istamina dicloridrato (Ceplene) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: «Terapia di mantenimento nei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta in prima remissione trattati contemporaneamente con interleuchina-2». (11A16644)
Pag. 30
DETERMINAZIONE 21 dicembre 2011
Proroga dell'inserimento del medicinale ribavirina nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: terapia dell'epatite cronica e della cirrosi compensata da virus dell'epatite C, in combinazione con gli interferoni peghilati, nei pazienti con talassemia major o talassemia intermedia che necessitano di terapia trasfusionale. (11A16645)
Pag. 32
COMUNICATO
Sospensione dell'autorizzazione, rilasciata alla societa' Terme di Salsomaggiore e di Tabiano Spa, alla produzione di medicinali per uso umano. (11A16717)
Pag. 36
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benagol» (12A00060) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Acetilcisteina EG» (12A00061) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Naloxone Galenica Senese» (12A00062) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Aria Rivoira» (12A00063) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Strialisin» (12A00064) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Acqua per preparazioni iniettabili Galenica Senese» (12A00065) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Neraxer» (12A00066) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Flutamide Fidia» (12A00067) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Adesitrin» (12A00068) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Plasmasafe» (12A00069) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Feldene» (12A00070) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dysport» (12A00071) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tildiem» (12A00072) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali (12A00073) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ambisome» (12A00074) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benexol» (12A00075) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cortidro» (12A00076) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Famciclovir Sandoz» (12A00077) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Donamet» (12A00078) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lansoprazolo EG» (12A00079) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Alvesco» (12A00080) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lansoprazolo Teva Italia» (12A00081) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Solosa» (12A00082) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Amaryl» (12A00083) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Levonelle» (12A00084) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Estinette» (12A00085) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Kipling» (12A00086) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ciprofloxacina Kabi» (12A00087) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Mediflox» (12A00088) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bicanova» (12A00089) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Livin» (12A00090) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Etrivex» (12A00092) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Olanzapina Angenerico» (12A00091) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tamsulosina Hexal AG» (12A00093) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Variquel» (12A00094) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Repaglinide Mylan Generics» (12A00096) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Technemibi» (12A00095) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Theroflan» (12A00097) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ranitidina Ratiopharm» (12A00098) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tamsulosina Sandoz GmbH» (12A00100) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Exemestane Sandoz» (12A00099) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Faxine» (12A00101) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Efexor» (12A00102) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ranidil» (12A00103) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Reumaflex» (12A00104) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Neisvac-C» (12A00105) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Toctino» (12A00106) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Momenlocaldol» (12A00107) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Certican» (12A00108) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Prozac» (12A00109) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Zantac» (12A00110) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ciprofloxacina Ibigen» (12A00111) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Oxycontin» (12A00112) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Xalacom» (12A00113) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Acido valproico e sodio valproato ratiopharm» (12A00114) (Suppl. Ordinario n. 9)
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Metoprololo Actavis» (12A00115) (Suppl. Ordinario n. 9)
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Reg. N.0000957916
